陶術(shù)  C0104B  Protein A/G Immunomagnetic Beads

陶術(shù) Protein A/G Immunomagnetic Beads

產(chǎn)品貨號：C0104B

產(chǎn)品名稱：Protein A/G Immunomagnetic Beads

產(chǎn)品規(guī)格：1ml/5ml

產(chǎn)品簡介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

粒徑：2 μm

Human IgG 能力（Antibody Capacity）：0.5~0.6 mg/mL

磁珠濃度：10 mg/mL

保存溶劑：1×PBS，含 0.1%（w/v）BSA，0.1%（V/V）proclin-300

適用抗體種屬：廣譜抗體種屬

應(yīng)用推薦：IP, Co-IP, ChIP

特點

非特異性吸附低：相較于當前國際免疫磁珠市場上同類產(chǎn)品，本品具有更多的抗體結(jié)合位點，使用量更少，并且非特異性結(jié)合率低，能夠快速高效地進行免疫沉淀實驗。

高效率、高產(chǎn)量、低消耗：每毫升免疫沉淀磁珠結(jié)合 Human IgG 的能力可達到500 μg 以上，單個沉淀反應(yīng)僅需25 μL 磁珠即可完成檢測。

操作靈活、簡便：微米級磁珠提供了超大比表面積，顯著縮短了抗體與抗原吸附所需的平衡時間，使抗體吸附過程在15 min內(nèi)完成，抗原沉淀操作在30 min內(nèi)完成。

實驗結(jié)果可靠、重復性高：簡短的操作時間避免了長時間操作造成目標蛋白水解的風險，保證了目標蛋白的活性及蛋白復合物的完整性。

自備試劑

結(jié)合緩沖液 Binding Buffer：1×PBS, 1%（v/v）TritonX-100, 0.01%(v/v) NP-40, 5%(v/v) Glycerol

洗滌緩沖液 Washing Buffer：50 mM Tris-HCl，0.1%(v/v) Tween-20，pH7.5

洗脫緩沖液 Elution Buffer：0.1M Glycine，0.1% (v/v) Tween-20，pH2.5

中和緩沖液 Neutralization Buffer：1M Tris-HCl, pH 9.0

操作說明

1. 抗原樣品制備

建議根據(jù)抗原樣品的不同來源選擇適當?shù)念A處理方式，以便將待檢測抗原釋放到樣品溶液中。

1)血清樣品：如果目標蛋白豐度較高，建議用Binding Buffer將血清樣品稀釋至目標蛋白終濃度為10~100 µg/mL，置于冰上備用，或于-20℃長期保存。

2)懸浮細胞樣品：離心收集細胞（4℃, 500 g, 10 min），棄上清后稱重，按每毫克細胞50 µL的比例用1× PBS洗滌兩次。然后按每毫克細胞5~10 µL的比例加入Binding Buffer，同時加入蛋白酶抑制劑（1 mM PMSF 或蛋白酶抑制劑Cocktail C0001），混勻后置于冰上孵育10 min。離心收集上清液（4℃, 14000 g, 10 min），置于冰上備用，或于-20℃長期保存。

3)貼壁細胞樣品：吸去培養(yǎng)基，按每1.0×10^5個細胞150 µL的比例用1×PBS洗滌兩次。用細胞刮刀收集細胞，置于1.5 mL EP管，按每1.0×10^5個細胞20~30 µL的比例加入Binding Buffer，同時加入蛋白酶抑制劑，混勻后置于冰上孵育10 min。離心收集上清液（4℃, 14000 g, 10 min），置于冰上備用，或于-20℃長期保存。

4)大腸桿菌樣品：離心收集大腸桿菌（4℃, 12000 g, 2 min），棄上清后稱重，按每克（濕重）菌體10 mL的比例用1×PBS洗滌兩次。然后按每克（濕重）菌體5~10 mL的比例加入Binding Buffer，同時加入蛋白酶抑制劑，重懸菌體，超聲裂解細胞，離心收集上清（4℃, 17000 g, 10 min），置于冰上備用，或于-20℃長期保存。

注：以上方法制備的抗原樣品適用于進行IP和Co-IP實驗，如需進行ChIP實驗，請另參照相關(guān)實驗說明（如CST #9003）。

2. 磁珠預處理

1)將免疫沉淀磁珠用漩渦振蕩器振蕩1 min，使磁珠重新懸浮，取25~50 µL磁珠懸液放入1.5 mL EP管中。

2)加入200 µL Binding Buffer進行洗滌，將EP管放入磁性分離器，靜置1 min，進行磁性分離，吸去上清液，取下EP管。重復上述洗滌步驟一次。

3)加入200 µL Binding Buffer重懸磁珠備用。

3. 抗體結(jié)合反應(yīng)

1)抗體工作液的制備：將抗體樣品用Binding Buffer稀釋至終濃度為5~50 µg/mL，制備成抗體工作液，置于冰上備用。

2)抗體吸附：將步驟2中預處理的磁珠懸液進行磁性分離，吸去上清液。加入200 µL抗體工作液，迅速重懸磁珠，在室溫下使用翻轉(zhuǎn)混合儀或手工輕輕翻轉(zhuǎn)EP管混合15 min，然后進行磁性分離，收集上清液，置于冰上備用以供后續(xù)檢測。

3)洗滌：向EP管中加入200 µL Binding Buffer進行洗滌，輕輕用移液器吹打使磁珠-抗體復合物均勻分散，然后進行磁性分離，吸去上清液，取下EP管。重復上述洗滌步驟一次。

4. 抗體交聯(lián)反應(yīng)（可選操作）

如需同時洗脫抗體和目標抗原復合物，請?zhí)^本步驟，直接進行步驟5。本步驟適用于需要單獨洗脫目標抗原的實驗，推薦使用BS3作為交聯(lián)劑。具體實驗操作請參照該試劑的說明書。

5. 抗原沉淀反應(yīng)

1)抗原吸附：加入200 µL步驟1中制備的抗原樣品，用移液器輕輕吹打，使抗原與磁珠-抗體復合物均勻分散。在室溫下使用翻轉(zhuǎn)混合儀或手工輕輕翻轉(zhuǎn)EP管混合10 min，以確?？乖c抗體充分結(jié)合。如結(jié)合力較弱，可在室溫下孵育1 h，或在4℃下孵育過夜。

2)洗滌與轉(zhuǎn)移：將上述完成抗原吸附的磁珠-抗體-抗原復合物進行磁性分離，收集上清液，置于冰上以備后續(xù)檢測。向EP管中加入200 µL Washing Buffer進行洗滌，用移液器輕輕吹打，使磁珠-抗體-抗原復合物均勻分散，然后進行磁性分離，吸去上清液，取下EP管。重復洗滌兩次。最后，加入200 µL Washing Buffer，將磁珠-抗體-抗原復合物懸液轉(zhuǎn)移至新的1.5 mL EP管中，并進行磁性分離，吸去上清液，取下EP管。

注：抗原洗脫前，需將磁珠轉(zhuǎn)移到新的EP管，以避免將管壁上非特異性吸附的蛋白一同洗脫。

6. 抗原洗脫

提供以下兩種抗原洗脫方案，用戶可根據(jù)后續(xù)檢測的需要選擇不同的洗脫方法。

1)變性洗脫法：此方法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE檢測。向EP管中加入25 µL 1× SDS-PAGE Loading Buffer（自備），混合均勻，95℃加熱5 min。然后進行磁性分離或者離心（室溫，13000 g, 10 min），收集上清液，進行SDS-PAGE檢測。

2)非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性，可用于后續(xù)功能分析。向EP管中加入20 µL Elution Buffer，混合均勻，室溫孵育10 min。然后進行磁性分離或者離心（室溫，13000 g, 10 min），收集上清液至新的EP管，并立即加入1.0 µL Neutralization Buffer，將洗脫產(chǎn)物pH調(diào)節(jié)至中性，用于后續(xù)功能分析。

保存條件：4℃，2年。

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